植物抗逆的生理生化基础
一,逆境信息及逆境信号与植物抗逆性
植物生长发育受遗传信息和环境信息的调控。遗传信息决定个体发育的潜在模式,环境信息对遗传信息的表达起着重要的调节作用。植物在对逆境胁迫做出主动的适应性反应之前,必须有感知,传递和处理环境刺激信号的过程。如果能对植物感受和传递逆境信号的生理及分子机制有深入的了解,显然有助于人们有目的地调控植物的生长发育,以期有效地提高植物的抗逆性。到目前为止,人类已经对植物感受与传递逆境信息的机理有了一定了解。例如,在植物对土壤干旱胁迫的逆境信息传递过程中,植物的根尖首先感受干旱信号,并将干旱信息由ABA携带从根部传递到地上部;到达地上部的ABA作用于叶片气孔保卫细胞而导致气孔关闭,气孔关闭可使植物蒸腾作用降低而保持体内的水分平衡。又如,植物叶片被虫咬后可引起全身性的防御反应,这可能是由电波,茉莉酸和寡聚糖来传递信息的。一般来说,当植物体感受到逆境刺激信号后,就会首先在局部产生携带逆境信息的信号分子,通过这些信号分子,逆境信息被传递至与植物适应性反应相关的部位。对于由多细胞构成的高等植物而言,其整体水平上的信息传递过程有赖于细胞水平上的信号转导。对于接受被传递的逆境信号的细胞来讲,无论是直接来自环境的刺激信号,还是来自其他活细胞所产生的信号,均称为胞外信号。而由胞外信号经跨膜信号转导过程而在胞内作用所产生的进一步信号(如第二信使等),则属信息传递过程中的胞内信号。本部分将主要介绍植物逆境信息传递过程中的胞外信号,包括水信号,化学信号和电信号。
(一)水信号
水信号(hydraulic signal)是指能够传递逆境信息,进而使植物做出适应性反应的植物体内水流(water mass flow)或水压(hydraustatic pressure)的变化。
近年来,人们开始注意植物体内静水压变化在环境信息传递中的作用。由于水的压力波传播速度特别快,在水中可达每秒1500m,因此静水压变化的信号比水流变化的信号要快得多,这有利于解释某些快速反应(如气孔运动,生长运动等)的现象。最近由于在细胞膜上发现有水孔蛋白(aquaporin)的存在,使人们更关注植物体内水信号的存在和作用。相信随着研究的深入将使人们对由水流和静水压信号介导的逆境信息传递机制有更清楚的了解。
(二)化学信号
化学信号(chemical signal)是指能够把环境信息从感知位点传递到反应位点,进而影响植物生长发育进程的某种激素或某些化学物质。根据化学信号作用方式和性质,可分为正化学信号,负化学信号,积累性化学信号和其他化学信号等。正化学信号是指随着环境刺激的增强,该信号由感知部位向作用部位输出的量也随之增强;反之则称为负化学信号。积累性化学信号则是指在正常情况下,作用部位本身就含有该信号物质并不断地向感知部位输出,以保证该物质维持在一个较低的水平;当感知部位受到环境刺激时,该物质积累相对增加,当其积累达一定阈值时其调节作用也就明显地表现出来。
1。正化学信号
对水分胁迫下植物木质部汁液的分析表明,随着土壤水分的亏缺,汁液中阴离子,pH,氨基酸,细胞分裂素的浓度是下降的,但脱落酸的含量却是上升的。大量研究表明 ,水分胁迫下根系可以合成ABA。
2。负化学信号
在植物根与冠间的信息传递中是否存在负化学信号,还有不同看法。从上面的讨论可以看出,只要很少的一部分根系处在胁迫状态,气孔导性便可以受到影响,如果认为这部分根是由于胁迫而使负信号停止产生,那么这种信号物质的减少也只有正常条件下由根向茎叶运输的百分之几。人们不清楚植物是否会对如此小的信息量的改变做出反应。此外,Jones还指出由于根系体积是不断变化的,那么这种物质也必然会随之发生变化。所以,负信号物质不可能携带土壤水分状况的信息。大量的有关负信号的研究中,可能性最大的信号物质是由根向茎叶运输的细胞分裂素。
3。积累性化学信号
Jackson和Hall曾报道了在淹涝情况下,叶片中的ABA的浓度增加是一个积累信号。即在正常情况下,叶片可以产生ABA并通过韧皮部向根系运输,当根系淹涝时ABA向下运输的量减少,导致叶中ABA浓度增加。但在干旱的情况下,由于根系的活性并未下降多少,甚至有所增加,所以ABA向下运输减少的情况不大可能发生,随着土壤干旱的逐步加重,根生长活性受到很大抑制,在这种情况下积累信号的作用有可能增加。
4。其他化学信号
Stewart曾证明溶液中阴阳离子的平衡发生微小变化将可以控制溶液的pH。Schurr和Collan证明在水分状况良好的植物中,其木质部汁液含有较多的阴离子,而水分亏缺的植物中含有较多的阳离子。Hartung认为这种阴阳离子差可使质外体液流碱化,因此可以作为一个信号,此信号将使叶中的ABA重新分配,最终引起气孔关闭。另有人利用免疫亲和层析技术将小麦木质部汁液中的ABA除去后喂给供水良好的植株,结果表明,虽除去ABA但并没有除去木质部汁液对蒸腾的抑制作用,说明必然有一种未知因子在发挥着信息传递的作用。
5。化学信号分子的种类
① 植物激素类
② 寡聚糖类
主要包括1,3-β-D葡聚糖,半乳糖,聚氨基葡萄糖,富含甘露糖的糖蛋白等。已发现真菌细胞壁中β-葡聚糖成分诱导物以激素作用方式与植物细胞膜上受体高度亲和从而影响抗逆基因的表达。大豆细胞壁上纯化的葡聚糖诱导物可以附着于膜上。这都表明细胞壁中寡聚糖成分在真菌与植物的相互作用中起重要作用。寡聚糖除了影响抗逆基因表达外还可激活蛋白酶抑制剂(proteinase inhibitor),此外还参与蛋白质磷酸化,离子流和动作电位等。寡聚糖类化学信号由于有其作为细胞壁成分和植物与微生物相互作用的特殊一面,已成为植物细胞胞外信号中最引人注目的信号分子之一。
③多肽类
当番茄和马铃薯受到虫咬或其他环境刺激时,在叶片中可合成蛋白酶抑制剂的诱导物,它是一类可以移动的由18个氨基酸组成的多肽,称为系统素(systemin)。系统素可低浓度下诱导抑制其他生物的蛋白酶功能的丝氨酸类蛋白酶抑制剂,这些抑制剂也是植物受到伤害后产生抗性所必须积累的因子,它们能使叶蛋白的消化性和营养性降低。因此系统素也称作蛋白酶抑制剂的诱导因子,它可以通过植物韧皮部从受伤部位运输到不受伤部位,这是植物体内发现的第一种可以传递信号并调节植物生理功能的多肽类胞外信号。另外,目前也有人认为胞外Ca2+,H+及其跨膜梯度的变化可能作为胞外信号分子而在逆境信息传递过程中发挥作用。
(三)电信号
植物体内的电信号(electrical signal)是指植物体内能够传递信息的电位波动。娄成后等人经过长期的研究后认为,高等植物体内的信息传递可靠电化学波来实现,植物体内电波的传递可以靠细胞间的局部电流和伤素的释放相互交替来完成,维管束系统是电波传递的主要途径。
二,生物膜与植物抗逆性
(一)膜结构的变化
植物抗逆性与生物膜结构的关系早就引起人们的注意,1912年马克西莫夫就提出原生质膜是结冰伤害的主要部位。Lyons根据生物膜理论和植物抗冷性方面的研究报告,首先提出了植物冷害的"膜伤害"假说。他指出,生物膜由于其结构特点会随温度的降低而产生物相变化。植物正常生理状态时,需要液晶态的膜状态。当温度降到一定程度时,某些植物的膜脂由液晶态变为凝胶态,膜结合酶活力降低和膜透性增大。这些变化又引起胞内离子渗漏,失去平衡,膜结合酶和游离酶活力失调,进而使细胞代谢失调。膜系统在不同脱水情况下产生不同形式的胁变,缓慢脱水时细胞塌陷使细胞表面延伸,严重脱水时,双层膜脂转变成六角形结构。上述两种脱水条件都会使膜蛋白从膜系统中游离下来,导致蛋白质变性聚合和离子泵破坏。
(二)膜脂组分的变化
高等植物膜脂中含有磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰乙醇胺(PE),磷脂酰甘油(PG),磷酸肌醇(PI),磷脂酸(PA)等磷脂和单半乳糖二甘油酯(MGDG),双半乳糖二甘油酯(DGDG),硫脂(SL)等糖脂。Kuiper在苜蓿上进行了膜脂组分与抗冷性关系的研究,结果表明抗冷性强的品种叶片中MGDG,DGDG,PC和PE的含量在任何温度下(15~30℃范围内)均比不抗冷品种的含量高。在低温胁迫条件下,这两个品种叶片膜脂脂肪酸配比也有明显差别,抗冷品种的DGDG中饱和脂肪酸含量少,不饱和脂肪酸含量多,尤其亚麻酸含量较高;而在不抗冷品种中,亚麻酸等不饱和脂肪酸的含量较低。
现在一般认为,膜脂种类以及膜脂中饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸的比例都与植物抗冷性,抗冻性,抗旱性,抗盐性等密切相关。根据脂肪酸的物理化学性质分析,不同碳链长度及不同饱和键数的脂肪酸的固化温度不同。从碳链长度来说,碳链越长固化温度越高;相同碳链长度时,不饱和键数多,固化温度越低。由于正常活细胞的膜结构需要膜脂有一定的流动性,因此,在细胞膜脂中含有较多碳链短的,不饱和键多的脂肪酸时,对于提高植物的抗逆性有重要意义。如适当的逆境锻炼可以使细胞膜组分中脂肪酸的不饱和度增加,从而使植物抗逆性增强。
(三)膜蛋白的变化
逆境胁迫不仅影响膜脂组分的变化,同时也影响膜蛋白组分及活性的变化,进而影响植物的抗逆性。以低温胁迫与膜蛋白组分或活性变化之间的关系为例,有人曾提出以膜蛋白为核心的膜的冷伤害假说。例如甘薯块茎随着在低温(0℃)下贮藏天数的增加,线粒体膜上的膜蛋白对磷脂结合力降低,使PC和LPC(脱酰磷脂酰胆碱)从膜上游离下来,进而导致线粒体膜破坏,组织坏死。最近有人提出,植物的抗逆性不仅与膜上的原有蛋白有关,而且与新产生的膜蛋白有关,即逆境胁迫可能会造成新的膜蛋白合成或是抑制原有蛋白的合成。
(四)膜脂过氧化作用
膜脂过氧化作用是自由基(如O2—,·OH)对类脂中的不饱和脂肪酸的氧化作用过程,结果产生对细胞有毒性的脂质过氧化物。膜脂过氧化过程中的中间产物——自由基能够引发蛋白质分子脱去H+而生成蛋白质自由基(P·),蛋白质自由基与另一蛋白质分子发生加成反应,生成二聚蛋白质自由基(PP·),依次对蛋白质分子不断地加成而生成蛋白质分子聚合物,这是膜脂过氧化造成细胞膜损伤的一方面。另一方面膜脂过氧化的产物丙二醛与蛋白质结合使蛋白质分子内和分子间发生交联,这样细胞膜上的蛋白质和酶由于发生聚合和交联,使其空间构型发生改变,从而使其功能或活性发生改变。最终使膜的结构与功能发生变化,导致细胞损伤甚至死亡。
三,逆境蛋白与植物抗逆性
(一)渗调蛋白
在盐胁迫下,某些植物的悬浮培养细胞会由于盐诱导而产生一种新的26kDa蛋白。由于它的合成总伴随渗透调节的开始,因此被命名为渗调蛋白(osmotin)。应指出的是,并非所有植物的培养细胞在盐适应条件下都有新蛋白质出现,或出现的蛋白质中都有26kDa蛋白。渗调蛋白的积累是植物生长受抑,适应逆境所产生的一种原初免疫反应,可能是一种耐脱水蛋白,并具有抗真菌活性。渗调蛋白是一种阳离子蛋白,在盐适应细胞中可稳定地产生,有可溶性或颗粒状两种形式存在,总量可达细胞总蛋白量的12%。渗调蛋白的合成调节发生在转录水平,ABA可诱导其合成或增加渗调蛋白mRNA的稳定性,盐以某种方式调节渗调蛋白信使翻译的稳定性。渗调蛋白还具有促进非盐适应细胞对盐的适应能力。
(二)热激蛋白
热激蛋白(heat shock protein, HSP)是一类在有机体受到高温逆境刺激后大量产生的蛋白,是植物对高温胁迫短期适应的产物,对减轻高温胁迫引起的伤害有重要作用。有机体在受到热激伤害后,体内变性蛋白急剧增加,热激蛋白可以与变性蛋白结合,维持它们的可溶状态,在有Mg2+和AT P的存在下使解折叠的蛋白质重新折叠成有活性的构象。植物线粒体内的热激蛋白Cph60在热激条件下与二氢叶酸脱氢酶,半乳糖脱氢酶和异丙醇苹果酸脱氢酶等酶结合形成复合体,使这些酶的热失活温度提高8~15℃。最近发现多种热激蛋白家族成员都能赋予有机体对高温的耐受能力,它们具有典型的分子伴侣的生理功能。分子伴侣(chaperone)是一类辅助蛋白分子,主要参与生物体内新生肽的运输,折叠,组装,定位以及变性蛋白的复性和降解。通过控制与底物的结合与释放来协助目标蛋白的折叠与组装,向亚细胞器的运输或结合,稳定目标蛋白质的不稳定构型,但不参与目标蛋白的最终结构组成。
(三)胚胎发生晚期丰富蛋白
在种子成熟脱水期开始合成的一系列蛋白质称为胚胎发生晚期丰富蛋白(late embryogenesis abundant protein, LEA),简称LEA蛋白。它们多数是高度亲水,在沸水中仍保持稳定的可溶性蛋白,缺少半胱氨酸和色氨酸。干旱,盐胁迫及低温胁迫均可诱导这些蛋白在营养组织中表达,只是诱导途径不同。按照氨基酸顺序,LEA蛋白至少可分为5组。其中组1 LEA蛋白 荷电氨基酸和甘氨酸的比例较高,亲水性强。组2LEA蛋白C端含有1个保守的15个氨基酸的结构域,可能起分子伴侣或保护蛋白质结构的功能。组3LEA蛋白具有11个氨基酸的重复顺序,形成亲水的α螺旋,多达13次,可能起到避免离子浓度过高所导致的毒害作用。组4LEA蛋白可替代水保护膜结构,N端形成保守的α螺旋,C端通常不具有保守性,但随机盘绕的结构是保守的。组5LEA蛋白具有与组3蛋白类似的11个氨基酸重复序列和化学性质,但不像组3LEA蛋白那样每个氨基酸残基的排列位置具有高度的专一性,其功能与组3蛋白类似。
(四)水分胁迫蛋白
早在20世纪30年代人们就观察到水分胁迫可以影响蛋白质的代谢。近几年,对干旱诱导植物产生的特异蛋白,即水分胁迫蛋白(water stress protein)的研究不断增多。通常把水分胁迫蛋白分为两大类,一类是由ABA诱导产生的,另一类则仅由干旱诱导。但有些水分胁迫蛋白既能被ABA诱导,也可由干旱胁迫诱导产生。研究表明,水分胁迫引起植物蛋白质合成上的变化与发育的种子蛋白质合成的变化有一些相似之处。近年来水分胁迫蛋白的研究虽然取得了一些进展,但到目前为止,多数蛋白质的功能仍不清楚。
(五)类脂转移蛋白
膜类脂的组成与植物抗逆性的关系密切,而高等植物的类脂转移蛋白(lipid transfer proteins, LTP),特别是大麦BLT4基因家庭编码的膜类脂转移蛋白可能与膜脂饱和度的温度适应有关。同样是大麦,不同组织有不同的类脂转移蛋白,它对低温,干旱,病害和ABA有不同的响应。另外在根系中没有发现类脂转移蛋白,它们在线粒体与脂质体间转移类脂的功能也只在体外被证实,这类蛋白如何改变膜脂饱和度尚无研究报道。
(六)激酶调节蛋白
激酶调节蛋白(kinase-regulated protein)是参与逆境信号转导的蛋白,它能调节多种功能蛋白激酶的活性。例如,色氨酸,酪氨酸羟化酶依赖性激酶蛋白(14-3-3蛋白)是一种动物中的激酶调节蛋白。在拟南芥中发现的只受低温诱导的RC114A和RC114B具有与14-3-3蛋白相似的结构特点,因而认为也是激酶调节蛋白。RC114A和RC114B的N端区都有亲水和疏水兼有的两亲性α螺旋,具有蛋白激酶A和C的识别位点。RC114A和RC114B在经低温诱导后可能通过调节激酶的活性参与低温信号转导。
(七)病程相关蛋白
病害对植物是一种生物逆境(biotic stress)。当植物被病原菌感染或用一些特定化合物处理后,会产生一种或多种蛋白质。这类蛋白质首先是在烟草花叶病毒感染的烟草植株中检测到的,目前已在烟草,豇豆,黄瓜,番茄,马铃薯,玉米,大麦和柑桔等20余种植物中发现,这些蛋白质没有病原特异性,而是由寄主反应类型决定的,说明是寄主起源的。因为这些蛋白质都与病原菌的感染有关,故称之为病程相关蛋白(pathogenesis-related protein, PR)。
(八)重金属结合蛋白
虽然一些重金属元素(如铜,锌等)是植物正常生长发育的必需营养元素,但当植物生长在含有过高浓度重金属的土壤中时,这些重金属元素会对植物产生毒害作用。有些植物在遭受重金属胁迫时,体内能迅速合成一类束缚重金属离子的多肽,这类多肽被称为重金属结合蛋白(heavy metal binding protein)。根据植物重金属结合蛋白的合成和性质的差异,可将其分为类金属硫蛋白(metallothioneins-like,简称类MT蛋白)和植物螯合肽(phytochelatin, PC)。迄今已从番茄,水稻,玉米,烟草,甘蔗,菠菜等多种植物中分离出镉和铜结合蛋白。这些蛋白分子量很低,富含半胱氨酸(Cys),几乎无芳香族氨基酸,通过Cys上的-SH基与重金属离子结合形成金属硫醇盐配位。1981年Murashgi在Cd2+处理的裂殖酵母中发现两种分子量分别为1.8kDa和4kDa的镉结合肽,以后又在经Cd2+处理的蛇根木悬浮培养细胞中分离出相同的多肽,将其称为植物螯合肽。许多重金属离子,如Cd2+,Pb2+,Zn2+,Ag+,Ni2+,Hg2+,Cu2+,Au+等都可诱导植物螯合肽的合成。植物重金属结合蛋白,无论是类MT还是PC,都含有丰富的半胱氨酸残基,能通过Cys上的—SH与金属离子结合,因此推测它们可能起着解除重金属离子毒害以及调节体内重金属离子平衡的作用。有人推测重金属结合蛋白可通过结合与释放某些植物必需营养元素的离子如Cu2+,Zn2+等,调节细胞内的离子平衡。
(九)冷驯化诱导蛋白
早在1970年,Weiser就提出植物冷驯化导致某些特定基因的激活。后来研究发现,菠菜在低温下诱导产生一类新的mRNA。许多研究已表明,植物经低温诱导能合成一组新蛋白,即冷驯化诱导蛋白(cold-acclimation-induced protein)。脱水和ABA处理也能使植物抗冻能力提高,这说明脱水,ABA和冷驯化之间有一定的关系。现在已经清楚,脱水处理引起ABA的积累,冷驯化也有同样的作用。ABA处理在常温下可诱导植物冷驯化蛋白的合成。
(十)厌氧蛋白
厌氧处理可引起植物基因表达的变化,使原来的蛋白合成受阻,但合成了一组新的蛋白质,即厌氧蛋白(anaerobic stress protein, ANP)。目前已在玉米,水稻,高梁,大麦和大豆等多种植物中发现了ANP的存在。玉米幼苗在厌氧处理后的前5小时,一组分子量约为33kDa的多肽(称过渡蛋白,TP)迅速合成,在厌氧处理1。5小时后大约20种ANP诱导合成,其合成量占全部掺入标记氨基酸的70%以上。厌氧处理72小时后,ANP合成降低,现在已经确定有些ANP是催化糖酵解和乙醇发酵的酶类,其中包括醇脱氢酶(ADH),丙酮酸脱羧酶,葡萄糖-6-磷酸异构酶和果糖-1,6-二磷酸醛缩酶I和蔗糖合成酶。在已确定的ANP中,ADH是研究最多的一种。由于在高等植物细胞中,乙醇发酵是厌氧条件下产生AT P的主要代谢途径,因此,它们在缺氧时含量和活性的增加,对于改善细胞的能量状态,提高植物抗缺氧环境是有利的。
(十一)活性氧胁迫蛋白和紫外线诱导蛋白
有些环境因子,如缺氧,高氧,空气二氧化硫污染,除草剂(如百草枯)等能诱发植物产生过量的超氧自由基(O2-·),使植物受到伤害,甚至死亡,但在非致死条件下,这些环境因素能诱导植物体内超氧化物歧化酶(SOD)同工酶的出现和活性增强。SOD活性增加能有效地清除过量的O2-·,维持植物正常的生理功能,提高植物对逆境的抵抗能力。植物在受到强烈阳光照射时,阳光中过多紫外线会对植物产生伤害作用。做为一种防御机制,植物通过合成类黄酮色素吸收紫外线,从而减轻对植物自身的伤害作用。用紫外线处理芹菜悬浮培养细胞时,会引起苯丙氨酸解氨酶(PAL),4-香豆酸,CoA连结酶,查耳酮合成酶(CHS)和UDP-芹菜糖合成酶的协同诱导,而这些酶类正是类黄酮色素生物合成所必需的。应用cDNA探针研究发现,在紫外线照射时,编码这些酶的mRNA增加,说明紫外线诱导了这些基因的转录和蛋白质的重新合成。
四,生物自由基与植物抗逆性
在低温,干旱,高温,大气污染等逆境胁迫下,植物的细胞壁,细胞核,叶绿体,线粒体等部位产生自由基,引发伤害作用。
在正常条件下,植物体内自由基的产生与清除处于动态平衡,由于细胞内自由基浓度很低,不会造成伤害作用。但是,当植物受到逆境胁迫时,体内自由基的产生与清除之间的平衡破坏,产生速率大于清除速率,当自由基的浓度超过伤害"阈值"时,就会导致多糖,脂质,核酸,蛋白质等生物大分子的氧化损伤,尤其是膜脂中的不饱和脂肪酸的双键部位最易受到自由基的攻击,发生膜脂过氧化作用,并引发连锁反应,使膜结构遭受破坏,细胞内组份外渗,代谢紊乱;同时,膜质过氧化产生的脂性自由基(ROO·,RO·),可使膜蛋白或膜结合酶发生聚合反应和交联反应,从而破坏了蛋白质结构与功能。最终造成细胞的损伤或死亡。
自由基清除体系包括酶促系统和非酶促系统。酶促系统主要有:超氧物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽还原酶(GSH-R)等。非酶促系统主要有类胡萝卜素,维生素E,维生素C,维生素A,谷胱甘肽等。近些年,对自由基的清除机制研究较多,一般认为,在逆境胁迫下自由基清除能力较强的植物,抗自由基伤害能力强,抗逆性也强。
五,渗透调节与植物抗逆性
渗透调节是指植物在干旱,盐渍或低温逆境下,细胞内主动积累溶质,降低渗透势,从而降低水势,从水势下降的外界介质中继续吸水,以维持正常生理功能。渗透调节发生的原因可能是:植物在逆境下既要从水势变低的介质中继续吸水以维持体内水分平衡;又要维持膨压势基本不变以保证体内生理生化过程的正常运转,所以通过降低渗透势来进行调节就是极为重要的一种方式。因此,渗透调节实际上就是渗透势的调节。
渗透调节的生理作用有:维持细胞膨压基本不变,以利于细胞生理生化过程正常进行;保持细胞持续生长,以减轻逆境对细胞生长的抑制;维持气孔开放,以减轻光合作用的气孔限制。此外,还可维持生物膜的稳定性和某些酶的活性等。渗透调节的关键是渗透调节物质的主动积累。目前已知,渗调物质可分为两大类:一类是植物从外界吸收的无机离子,如K+,Cl-,Na+,Ca2+,Mg2+,NO3-等;另一类是细胞主动合成的有机溶质,如可溶性糖,脯氨酸,甜菜碱等。作为渗调物质必须具备如下特性:分子量小,容易溶解;在生理pH范围内不带静电荷,能为细胞膜保持住;引起酶结构变化的作用极小,能使酶构象稳定而不至溶解;生物合成迅速,并能累积到调节渗透势的作用量。
从目前研究的情况看,在逆境胁迫下渗透调节能力强的植物种类或品种,一般抵抗逆境的能力也强。为此,人们试图用转移渗透调节基因的设想来提高植物的抗逆性。 渗透调节基因工程研究内容主要包括:确定与渗透调节有关的物质;分析控制这些物质变化的基因;确定这些基因对抗逆能力的影响,其中又包括基因的分离,导入,整合,表达,遗传等;最后是渗透调节基因的应用。渗调基因工程研究的时间不长,但已取得一些重要进展,已搞清并克隆的基因有:kdP基因(kdpABCDE),proU基因,Osm基因,bet基因等。尽管某些基因在植物体内表达后起到一定的抗逆作用,同时,我们也应该清楚植物的抗逆性是一个综合性状,是由多基因控制的,转移成功一两个基因,很难取得理想的效果,但是,生物技术改造植物抗逆性的前景是诱人的。
六,脱落酸与植物抗逆性
在逆境胁迫下,植物体内五大类激素变化的基本规律是:生长素,赤霉素和细胞分裂素
含量减少;而脱落酸(ABA)和乙烯含量增加。 人们称ABA为胁迫激素(Stress hormone),它调节着植物对逆境的适应。例如,在低温,高温,干旱,盐渍,水涝等逆境胁迫下,植物体内ABA含量都会大量增加。低温下ABA增加的原因是叶绿体膜对ABA的透性增加,触发了ABA合成系统;另一方面,低温也促使根部合成的ABA运到叶片。可是,如果将受低温胁迫的植株,恢复正常温度环境,ABA水平就下降。在干旱逆境下,小麦离体叶片4小时内ABA骤增40倍。近些年研究证实, 干旱土壤中植物的根尖迅速合成ABA,经木质部运送到地上部,调控地上部的生理行为,人们称其为根信号。一般来说,在同一作物不同品种中,在逆境胁迫下,抗逆性强的品种ABA含量高于抗逆性弱的品种。 已有许多试验证明,外施适当浓度的ABA可以提高植物的抗冷,抗旱和抗盐能力。其原因是ABA可使生物膜稳定,维持其正常功能;延缓自由基清除酶活性下降,阻止体内自由基的过氧化作用,减少自由基对膜的损伤;促进脯氨酸和可溶性糖等渗调物质的积累,增加渗调能力;促进气孔关闭,减少蒸腾失水,维持植物体内水分平衡;调节逆境蛋白基因表达,促进逆境蛋白合成,提高抗逆能力。 已经证实,ABA是交叉适应的作用物质。所谓交叉适应(Cross adaptation)是指植物逆境胁迫反应之间的相互适应现象,如植物处于低温,干旱或盐渍条件下,能增强植物对另外一些逆境的抵抗能力。由此可见,ABA在植物的抗逆性中具有重要的调节作用。
七,光合碳代谢途径转变与植物抗逆性
逆境胁迫能显著影响植物的碳代谢途径,使C3光合作用途径向C4或CAM光合作用途径转变,也有C4光合作用途径向CAM光合作用途径转变的例子。在盐生的松叶菊属植物中发现,盐胁迫可诱导PEP羧化酶的产生,这是碳同化由C3途径转变为CAM途径的重要生理生化标志,也是盐胁迫引起气孔关闭后植物得以维持碳同化继续运行的适应性表现。利用0.5mol/L的NaCl对冰叶松叶菊进行胁迫处理48~72小时,可观察到CAM途径酶类活性的增加;处理1～2周后PEP羧化酶活性增加40倍,NADP苹果酸脱氢酶活性增加18倍,其他酶活性也增加数十倍。在NaCl处理或干旱胁迫下,气孔在光照下发生关闭是引起有机酸脱羧,由C3向CAM转变的触发信号。在诱导过程中,PEP羧化酶,NADP-苹果酸脱羧酶,NAD-苹果酸酶,PEP羧激酶等的活性明显增加,其中NADP(或NAD)苹果酸酶活性增加4～10倍。Saiton等指出,经0。4mol/L的NaCl胁迫2天后,冰叶日中花叶片的NADP-苹果酸酶活性明显增加,8天时达原来的12倍,并维持恒定水平。除PEP羧化酶和NADP-苹果酸酶外,CAM途径中催化PEP再生的磷酸丙酮酸双激酶,Fd-NADP+还原酶,磷酸甘油酸脱氢酶等在盐胁迫后都发生基因表达的变化。
